本土基因資料庫之必要

◎為什麼我們需要一個能代表大部份台灣住民的「超級對照組基因資料庫」呢？

　在人類基因體計劃進行中，科學家發現：在人類30億鹼基中，不同個體間基因體的差異只佔0.1% (相當於約300萬個鹼基，圖一)，如此些微的遺傳差異造成了個體間表型的不同，包括外表、體型、疾病的易感受性、對藥物治療的反應等；這樣的遺傳多變性在不同種族間尤其明顯，例如我們國人和其他人種對某些藥物反應的差異。

　因此，若我們要找某一國人疾病的易感受基因(例如：糖尿病)，就不能拿其他種族的基因庫為參考，而是需要有一個本土的對照組基因資料庫(例如：沒糖尿病的一般民眾)來比較。

　這個建立好的國人「超級對照組基因資料庫」，不但可提供任何醫學疾病研究作為對照組，亦避免了重複收集對照組等醫療資源的浪費。由於每位參與者提供的基因體遺傳多變性都不盡相同，因此每位參與者的貢獻，都充實了這個基因資料庫的建立。

　經由統整許多參與者的提供的基因訊息，這個資料庫將可協助國人基因醫藥研究的進展，解決國人乃至於全世界人類的醫療問題，因此每個參與者的參與的一小步也都將匯集成了醫學界進步的一大進步。